Inicio Personas Conócenos Centro de Noticias Normativas Información acerca de la Ley Ricarte Soto
La Ley Ricarte Soto no cubre accidentes de trabajo, enfermedades profesionales, prestaciones cubiertas por SOAP ni prestaciones cubiertas por la CAEC (Cobertura Adicional para Enfermedades Catastróficas).
A continuación se resumen las condiciones establecidas en el Sistema de Protección Financiera de la Ley N° 20.850, para las prestaciones garantizadas correspondientes a los Diagnósticos y Tratamientos de Alto Costo, los que serán determinados a través de un Decreto Supremo del Ministerio de Salud:
Listado de diagnósticos y tratamientos de alto costo para condiciones específicas de salud con sistema de protección financiera de la Ley Ricarte Soto
(Decreto N°87/2015)
Patología | Examen de Confirmación | Garantía Confirmación diagnóstica indispensable | Medicamento de Alto Costo | Garantía Inicio de tratamiento |
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Mucopolisacaridosis I | Medición de actividad enzimática en fibroblastos o leucocitos | 20 días desde la recepción del formulario electrónico de sospecha fundada y recepción de la muestra por parte del establecimiento confirmador | Laronidasa | 60 días desde la confirmación diagnóstica |
Mucopolisacaridosis II | Medición de actividad enzimática en fibroblastos o leucocitos | 20 días desde la recepción del formulario electrónico de sospecha fundada y recepción de la muestra por parte del establecimiento confirmador | Idursulfasa | 60 días desde la confirmación diagnóstica |
Mucopolisacaridosis VI | Medición de actividad enzimática en fibroblastos o leucocitos | 20 días desde la recepción del formulario electrónico de sospecha fundada y recepción de la muestra por parte del establecimiento confirmador | Galsulfasa | 60 días desde la confirmación diagnóstica |
Tirosinemia Tipo 1 | Succinilacetona por Espectrometría de Masas en Tandem | 4 días hábiles desde la recepción del formulario electrónico sospecha fundada y recepción de la muestra (para continuidad de tratamiento) | Nitisinona | 48 horas desde la sospecha |
Artritis Reumatoide Refractaria | sin examen de confirmación | sin examen de confirmación | Abatacept o Rituximab | 60 días desde la indicación de aprobación del Comité de expertos clínicos y notificación del medico tratante |
Esclerosis Múltiple RRR | sin examen de confirmación | sin examen de confirmación | Fingolimod o Natalizumab | 60 días desde la indicación de aprobación del Comité de expertos clínicos y notificación del medico tratante |
Gaucher | Medición de actividad enzimática en leucocitos | 20 días desde la recepción del formulario electrónico de sospecha fundada y recepción de la muestra por parte del establecimiento confirmador | Taliglucerasa o Imiglucerasa | 60 días desde la confirmación diagnóstica |
Fabry | Medición de actividad enzimática en leucocitos (hombres) y estudio molecular(mujeres) | 30 días desde la recepción del formulario electrónico de sospecha fundada y recepción de la muestra por parte del establecimiento confirmador | Agalsidasa | 60 días desde la confirmación diagnóstica |
Hipertensión Pulmonar | Cateterismo cardíaco | 40 días hábiles desde la recepción del formulario electrónico de sospecha fundada por parte del establecimiento confirmador | Iloprost Inhalatorio o Ambrisentan o Bosentan | 15 días desde la confirmación diagnóstica; 72 hrs en caso se estar hospitalizado en UCI |
VRS para prematuros con displasia broncopulmonar | sin examen de confirmación | sin examen de confirmación | Palivizumab | Niños dados de alta en el periodo de mayor carga viral (mayo - septiembre), recibirán la 1era dosis a las 72 hrs del alta. Niños dados de alta entre enero y abril, recibirán de manera ambulatoria el mismo año de alta la dosis correspondiente, iniciando la primera dosis en mayo. Niños dados de alta entre octubre y diciembre recibirán la dosis correspondiente al año siguiente del alta, iniciando la primera dosis en mayo. (Mayo: inicio de mayor circulación carga viral). En los 3 casos deberán contar con la confirmación de tratamiento por parte del Comité de expertos clínicos y notificación del médico tratante. |
Cancer de Mamas Gen Her 2+ | sin examen de confirmación | sin examen de confirmación | Tratuzumab | 20 días desde la indicación de aprobación del Comité de expertos clínicos y notificación del medico tratante |